Prawie 21 tys. zł dla MukoNiedzielek. Bliźniaczki walczą o życie [ZDJĘCIA]

Mukowiscydoza jest chorobą nieuleczalną. Chorują na nią zarówno nastolatkowie, jak i osoby starsze. Julia i Natalia spędzają więcej czasu w szpitalach niż w domu. W Kanadzie czy USA, dzięki dostępowi do nowoczesnych leków i terapii, chorzy na mukowiscydozę dożywają 40 lat, czasem nawet 50. W Polsce średnia długość życia wynosi 20-24 lata. Lek, który jest niezbędny do przeżycia, nie jest w naszym kraju refundowany.

Okolicznościowy czek opiewający na prawie 21 tys. zł wręczył dziewczętom prezes Stowarzyszenia Porozumienie Samorządowe Powiatu Szczecineckiego Krzysztof Lis.

Obecni byli również wiceprezes Stowarzyszenia Paweł Mikołajewski, a także będący jego członkami burmistrz Barwic Mariusz Kieling oraz przewodniczący Rady Miejskiej w Barwicach Piotr Małek.

Gmina Barwice wielokrotnie wspierała Julię i Natalię, organizując różnego rodzaju zbiórki.

Spotkanie, choć krótkie, było pełne emocji. Swojego wzruszenia nie potrafiła również ukryć mama dziewcząt - Dorota Niedziela.

Chciałabym bardzo podziękować w imieniu dziewczyn i całej naszej rodziny. To dopiero nasze drugie wyjście z domu po bardzo długim pobycie w szpitalu. Wszystkim osobom, które sprawiły, że ta kwota zasili nasze konto raz jeszcze serdecznie dziękujemy - powiedziała.

Zbiórka pieniędzy odbyła się spontanicznie. Wsparli ją nie tylko członkowie stowarzyszenia, ale także lokalne firmy oraz pracownicy szczecineckiego starostwa.

Stowarzyszenie Porozumienie Samorządowe Powiatu Szczecineckiego zapowiedziało, że nie była to na pewno ostatnia tego typu akcja organizowana na rzecz bliźniaczek.